Ученые обнаружили ген, повышающий риск развития шизофрении в 35 раз

Группа исследователей из соедененных штатов, Швеции, Финляндии, а кроме этого Англии провели масштабное исследование по выявлению генома, который присутствует у людей больных шизофренией. Так выяснилось, что мутация в гене SETD1A способна увеличить риск развития шизофрении в 35 раз.

Идет речь о мутации в гене SETD1A, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience.

Учёные, представляющие вуз Сенгера, смогли отыскать некоторую мутацию в гене SETD1A, которая увеличивает риск появления шизофрении в 35 раз.

Ученые узнали, что дефектная мутация в упомянутом гене в действительности встречается редко. Изменения в данном гене также связывают с рядом неврологических заболеваний.

Ученые считают, что это говорит о том, что шизофрения имеет общие биологические механизмы с иными психоневрологическими нарушениями.

Невзирая на это, открытие считается существенным, так как приобретенные результаты могут быть использованы при разработке новых методов лечения такого заболевания, как шизофрения.