Найден ген раннего инсульта

Скандинавские ученые исследователи смогли выявить ген, который главным образом определяет подверженность людей к образованию инсульта. Об этом докладывают шведские репортеры издания Göteborgs-Posten.

Ученые в шведском городе Гетеборг отыскали ген FoxF2, анализ «поведения» которого несомненно поможет пояснить повышенную угрозу раннего инсульта.

Ученые установили ген, ответственный за происхождение инсульта. По итогам исследований выяснилось, что ген FoxF2 имеется у каждого человека, однако, у ряда людей он ведет себя особым образом.

«Если прожить довольно долго, в принципе, каждый человек когда-то дождется инсульта». Однако сейчас можно пояснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта прежде, чем остальные, — подчеркнул Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.

В своем исследовании ученые изучили медицинские и генетические данные свыше 150 тыс. человек, после этого сделали вывод, что ген FoxF2 обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга.

Открытие даст возможность вплотную заняться разработкой лекарства для укрепления сосудов мозга. Лучше начать с изменения жизни.