Государственная дума приняла закон о внедрении системы маркировки фармацевтических средств

В государстве будет создана государственная справочная система мониторинга движения фармацевтических средств.

Госдума приняла решение отложить введение системы обязательной маркировки фармацевтических средств с 2019 на 2020-й.

Средства идентификации будут использованы для первичной упаковки лекарственных препаратов (для медицинского применения) и для вторичной (потребительской).

Согласно документу, поставщиков вынудят маркировать лекарственные препараты по особой системе.

Государственная дума приняла в третьем чтении закон, предусматривающий обязательную маркировку и идентификацию фармацевтических средств, сообщает корреспондент Росбалта. Предусмотрена ответственность в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей за производство либо реализацию лекарств без нанесения средств идентификации, с несоблюдением установленного порядка их нанесения, а еще за несвоевременное внесение данных в ГИСМДЛ либо внесение в нее недостоверных данных.

Закон вступает в силу с 1 января будущего 2018-ого кроме отдельных положений.

Закон подразумевает безвозмездное получение фармакологическими компаниями информации о сериях и партиях лекарственных препаратов, вырабатываемых ими и расположившихся в гражданском обороте в РФ, содержащейся в ГИСМДЛ. Также согласно закону руководство вправе определять особенности внедрения ГИСМДЛ относительно наиглавнейших лекарственных препаратов, а кроме этого медикаментов, предназначенных для больных гемофилией, муковисцидозом, рассеянным склерозом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями разных тканей и иными заболеваниями, требующими приема жизненно-необходимых фармацевтических средств.