«Голоса в голове» появляются из-за мутации генов — Ученые

Датские ученые рассмотрели генетический код мышей и сделали вывод, что отсутствие копии гена кодирующего микрорегуляторную РНК miR-338-3p приводит к постепенному увеличению уровня Drd2 — белка в таламусе, который выступает рецептором нейромедиатора дофамина.

Отмечается, что если из 22-й хромосомы выпадет определенный отрезок с двадцатью пятью генами, то приблизительно 43% людей с таким генетическим недостатком получат шизофрению.

Ученые отмечают, что у человека есть две копии генома 22-ой хромосомы — отцовская и материнская. В итоге человек может слышать в своей голове голоса. В гипоталамусе таковых людей образуется переизбыток белка — рецептора нейромедиатора дофамина, позволяющего нейронам принимать нейромедиаторные сигналы друг от друга.

Выяснилось, что так называемые «голоса в голове» появляются в результате генетических изменений организма.

Примечательно, что копия выпавших генов остаётся в цепочке, но регуляторная РНК уже не может качественно выполнять свои функции. Так как в таламусе таковых людей скапливается дофамин.