США ограничивают использование вакцины Johnson & Johnson Covid из-за редкого риска образования тромбов

Регулирующие органы США в четверг строго ограничили тех, кто может получить вакцину Covid-19 от Johnson & Johnson из-за редкого, но серьезного риска образования тромбов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявило, что прививку следует делать только взрослым, которые не могут получить другую вакцину или специально запрашивают вакцину Johnson & Johnson. Власти США в течение нескольких месяцев рекомендовали американцам, начинающим вакцинацию против Covid-19, вместо этого использовать прививки Pfizer или Moderna.

Представители FDA заявили в своем заявлении, что они решили ограничить вакцину Johnson & Johnson после того, как еще раз рассмотрели данные о риске образования опасных для жизни тромбов в течение двух недель после вакцинации.

Это решение является последним ограничением на однодозовую вакцину Johnson & Johnson, которая долгое время была омрачена более эффективными двумя прививками от Pfizer и Moderna.

В декабре Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали отдать предпочтение прививкам Moderna и Pfizer, а не Johnson & Johnson из соображений безопасности. Ранее официальные лица США одинаково относились ко всем трем вакцинам, поскольку было доказано, что каждая из них обеспечивает надежную защиту.

Но последующие исследования постоянно показывали более низкую эффективность вакцины Johnson & Johnson. И хотя сгустки крови, наблюдаемые при выстреле Johnson & Johnson, встречаются редко, официальные лица говорят, что они все еще возникают.

Хуже всего то, что они указывают пальцем только на аденовирусные вакцины (Oxford Astrazenca и Jansen J&J), тогда как, согласно VAERS и другим исследованиям, все вакцины вызывали образование тромбов и микардит (и перикардит и др.) … Pfizer составляет около 75% отчетов о миокардитах ВАЕРСModerna около 20%, JnJ 5%…