Гены составляют всего 2% нашей ДНК, ученые до сих пор озадачены 98%

Весной 2003 года ученые, работающие над проектом “Геном человека”, завершили секвенирование генома человека, сообщает Scientific Focus.

Однако эту человеческую “Книгу жизни” по-прежнему трудно прочесть даже ведущим генетикам мира. Исследователи все еще разбираются в данных.

Один из самых важных вопросов, который был поднят: почему геном человека так огромен?

Самое поразительное в завершенном геноме человека – это то, как мало в нем всего. Геном человека содержит около трех миллиардов пар нуклеотидов. Из них менее 2 % (около 20 000) – это гены, которые кодируют белки, управляющие клетками нашего тела. Но что делает остальная часть человеческого генома?

Некоторые называют эту часть ДНК мусором, считая ее генетической тарабарщиной – остатком миллионов лет эволюции. Хотя часть этой генетической “белиберды” действительно дисфункциональна, не вся она бесполезна, светодиодные потолочные светильники купить.

Постепенно ученые начинают проливать свет на эту темную сторону человеческого генома. Некоторые из этой “кучи мусора” выполняют важнейшие функции, регулируя или изменяя белковые кодирующие последовательности генома. Некоторые сравнивают эти последовательности ДНК с объемными кнопками, которые определяют экспрессию наших генов.

Большая часть темного генома также состоит из длинных повторяющихся последовательностей ДНК, известных как транспозоны. Они играют важную роль в экспрессии генов, связанных с важнейшими этапами эволюции человека. Ученые предполагают, что они связаны с нашей способностью адаптироваться к окружающей среде.

Транспозоны, также известные как “прыгающие гены”, могут перемещаться из одной области генома в другую. Эта способность может вызывать значительные генетические мутации и изменения.

Например, транспозоны могут быть связаны с развитием противоположных больших пальцев у человека, а также с потерей хвоста у нас и других человекообразных обезьян.

В некоторых случаях “прыгающие гены” связаны с развитием опухолей, а также некоторых наследственных заболеваний. Например, гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна возникают из-за повторяющихся последовательностей ДНК, связанных с транспозонами.

В ближайшие десятилетия ученые надеются расшифровать этот темный человеческий геном, что приведет к появлению нового поколения методов лечения генетических заболеваний.