Государственная дума вводит обязательную маркировку фармацевтических средств

Начиная с 2019 года, в автоматизированную систему мониторинга движения лекарственных средств будут включены все лечебные и аптечные заведения края. Госдума приняла в первом чтении законодательный проект о создании национальной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. После внедрения новоиспеченной технологии о контрафакте на рынке медикаментов можно будет забыть, убеждены парламентарии.

Тотальный контроль за качеством фармацевтических средств вводится в Российской Федерации. Из них было изъято из обращения 1713 серий недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов, уничтожено не менее 2 млн. 300 тыс. упаковок. Предполагается, что с 1 января 2019-ого года все производители фармацевтических средств будут обязаны наносить на продукт особые идентификационные знаки, после чего данные о препаратах будут попадать в государственную информационную систему. Прототип системы тестируется с начале 2017-ого года: в пилотном проекте участвуют 24 компании, государственная налоговая служба (ФНС; выступает оператором), Минпромторг, Минздрав, Минфин, Минсвязь, Росздравнадзор, государственная пограничная служба.

По располагаемым достоверным данным руководства, реализация закона «не приведет к увеличению консолидированного бюджета Российской Федерации».