Циклопия у младенца Наска: древнейший случай редкой аномалии в Перу

Археологи в Перу обнаружили скелет младенца с редким врождённым дефектом, из-за которого в черепе ребёнка осталась только одна центральная глазница. Анализ ДНК останков подтвердил, что смертельную аномалию у младенца более 1600 лет назад вызвала хромосомная аберрация, согласно новому исследованию.

«Мы не можем точно сказать, как долго прожил этот индивид», — рассказал Live Science соавтор исследования Ларс Ферен-Шмитц, антрополог из Калифорнийского университета в Санта-Крузе. Но «погребение этого младенца говорит о том, что народ Наска относился к нему после смерти так же, как к большинству других младенцев».

Скелет этой девочки был обнаружен вместе со вторым скелетом внутри керамической урны на археологическом памятнике Хауранга в перуанской долине Пальпа, где найдено множество геоглифов, известных как линии Наски. Археологи обнаружили на памятнике несколько десятков других погребений, датируемых периодом Средней Наски (325–440 гг. н. э.), но у одного из совместно погребённых младенцев была крайне редкая патология, пишут исследователи в статье, опубликованной в понедельник (9 ноября) в журнале PNAS.

У младенца был очень маленький череп и единственная глазница в центре лица, а также другие нарушения развития костей черепа. Эти признаки соответствуют современным клиническим описаниям циклопии — летального состояния, возникающего, когда передняя часть мозга плода не разделяется на левое и правое полушария.

Это состояние также может вызывать изменения носовых структур, приводя к отсутствию носа или к трубчатому носу над единственным глазом.

«Причина аномалии присутствовала уже при оплодотворении, но проявление происходит примерно на четвёртой–пятой неделе внутриутробного развития, когда лобная доля мозга должна разделиться», — рассказала Live Science в письме первый автор исследования Эльса Томасто-Кахигао, археолог из Папского католического университета Перу.

Циклопия — редкое состояние, встречающееся примерно у одного из 100 000 новорождённых. Чтобы узнать больше о короткой жизни младенца, исследователи секвенировали её геном. (ДНК указала на наличие двух X-хромосом, что типично для девочки.)

Команда обнаружила дополнительную копию хромосомы 13, что означает, что у младенца было генетическое состояние, называемое трисомией 13, или синдромом Патау. Известно, что это основная хромосомная причина циклопии; при этом лишь небольшой процент случаев трисомии 13 сопровождается циклопией.

Хотя трисомия 13 связана с возрастом матери, в данном случае неясно, было ли это так, сказал Ферен-Шмитц.

«Это состояние задокументировано в исторических и современных анатомических коллекциях, но, насколько мне известно, это первый археологический пример такой аномалии развития», — сказала Live Science в письме Сиан Хэлкроу, биоархеолог из Университета Отаго в Новой Зеландии, не участвовавшая в исследовании.

Оценка исследователями возраста младенца на момент смерти позволяет предположить, что она могла прожить несколько недель или месяцев после рождения, отметила Хэлкроу. «Это поднимает важные вопросы о том, как в прошлых обществах заботились о младенцах с глубокими врождёнными отличиями и как к ним относились», — сказала она.

Младенец был погребён в керамической урне, что было распространённым способом погребения в период Наски, вместе со второй девочкой без скелетных аномалий, отмечают исследователи. «Ребёнок с циклопией находился на дне сосуда, а другой — сверху. Тем не менее, похоже, что их захоронили в рамках одного события», — сказала Томасто-Кахигао. Генетический анализ показал, что у двух младенцев была не одна и та же мать.

Погребение двух младенцев в одной урне необычно для этой культуры, говорят исследователи, но археологических данных недостаточно, чтобы заключить, что младенцу с циклопией было предоставлено иное погребение.

«Тот факт, что индивид был погребён вместе со „здоровым» человеком на обычном кладбище, без каких-либо особых погребальных даров, говорит о том, что в некоторой степени к нему после смерти не относились иначе, несмотря на такую редкую патологию», — сказал Ферен-Шмитц. «Его не „исключили» из-за этого и не обращались с ним „особым» образом».

В древних андийских обществах некоторые люди с инвалидностью принимали на себя особые социальные роли, например связанные с религиозными практиками. «Отражает ли это общество Наска в целом, мы не можем сказать на основании одного случая, — сказал Ферен-Шмитц, — но это отражает общину, частью которой был этот младенец, пусть и недолго».

Открытие важно не только как первый археологический случай циклопии, но и как свидетельство отношения древних обществ к детям с тяжёлыми врождёнными особенностями. Погребение в обычной урне, вместе с другим младенцем и без особых даров, указывает на то, что в культуре Наска такие дети не подвергались стигматизации после смерти. Дальнейшие палеогенетические исследования погребений Наски могут помочь понять, насколько часто встречались хромосомные аномалии в древних популяциях и как общины заботились о тех, кто не мог выжить без поддержки. Кроме того, этот случай демонстрирует ценность междисциплинарного подхода: сочетание археологии, биоантропологии и генетики позволяет реконструировать не только болезни прошлого, но и социальные нормы, связанные с уходом и отношением к уязвимым членам общества.

Источник: Tomasto-Cagigao, E., Reindel, M., Isla Cuadrado, J., Lund Valle, M., Kassadjikova, K., Harkins, K., Fehren-Schmitz, L. (2026). A Nasca-period perinatal burial reveals cyclopia associated with trisomy 13 in southern Peru. Proceedings of the National Academy of Sciences. https://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2625042123